ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Pfizer’ın geliştirdiği antiviral Covid-19 ilacına izin verdi. Ağız yoluyla alınabilecek olan ilaç, evde kullanılabilecek ve özellikle hızla yayılan Omicron varyantı ile mücadelede önemli bir araç olacak.
FDA’dan Pfizer’ın koronavirüs hapına acil kullanım onayı verdi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer firmasının ürettiği “Paxlovid” isimli koronavirüs (covid-19) hapının kullanımını onayladı. FDA temsilcisi Patrizia Cavazzon “Paxlovid hapının, Covid-19 test sonucu pozitif çıkan 12 yaş üstü kişilere yönelik olacağını söyledi.
GÜNDE 2 KEZ
Covid-19 hapının reçete ile alınabileceğini dikkat çeken Cavazzoni, “Hapla tedavinin beş gün süreceğini ve ilacın 12 saat aralıklarla günde iki kez alınması gerektiğini” ifade etti. Cavazzoni, Hap tedavisinin hastaneye yatış riskini yüzde 89 oranında azalttığını da bildirdi.
Öte yandan FDA, ilacın yan etkileri arasında tat alma bozukluğu, tansiyonun yükselmesi, ishal ve kas ağrıları olabileceği konusunda uyardı. Ancak “hapın faydası, yan etkilerinden daha fazla” açıklamasında bulunan FDA, ABD’nin milyon insanı tedavi edecek kadar Paxlovid hapı satın aldığını duyurdu.
AVRUPA’DA HENÜZ ONAYLANMADI
Covid-19 hapı henüz Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından onaylanmadı. Avrupa’da MSD ismiyle faaliyet gösteren ilaç şirketi “Merck” de bir korona hapı geliştiriyor. Bu ilaç da henüz Avrupa ve Amerika’da kesin olarak onaylanmadı.
