Brezilya ilaç düzenleme kurumu Anvisa, Rusya'da üretilen Sputnik V aşısına ‘etkinliği ve güvenliğine ilişkin verilerin eksik olduğu’ gerekçesiyle onay vermedi. Kararın siyasi olduğunu öne süren Sputnik V, ABD'nin Brezilya'yı ikna ettiğini iddia etti.
Brezilya’nın ilaç düzenleme kurumu Anvisa, Rusya’da geliştirilen Sputnik V’nin ‘etkinliği ve güvenliğine ilişkin verilerin eksik olduğu’ gerekçesiyle aşının ithalatına onay vermedi.
Brezilya’da aşırı sağcı Devlet Başkanı Jair Bolsonaro’nun önlem almayı reddetmesi nedeniyle salgın hızla yayılırken, ülkenin ilaç düzenleme kurumu Anvisa, Rusya’da geliştirilen Sputnik V aşısının ithal edilmesine izin vermedi. Türkiye’de de üretileceği duyurulan Sputnik V’nin ‘etkinliği ve güvenliğine ilişkin verilerin eksik olduğu’ gerekçesiyle aşının ithalatı reddedildi.
Anvisa Başkanı Antonio Barra Torres, “Milyonlarca Brezilyalının kalite, güvenlik ve etkililik açısından doğrulanmamış ürünlere maruz kalmasına asla izin vermeyeceğiz” dedi. Anvisa’nın yönetim kurulundan Carolina Moreira Marino Araujo ise, Sputnik V’nın ‘doğasından kaynaklanan risklerin çok büyük olduğunu’ ifade etti.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
İlaç ve biyolojik ürünler müdürü Gustavo Mendes, adenovirüs ile geliştirilen Sputnik V aşısına ait verilerin ‘belirsiz’ olduğuna işaret ederek, kanda pıhtılaşma gibi potansiyel yan etkilerine dair önemli soruların cevapsız kaldığını belirtti.
SPUTNİK: KARAR SİYASİ
Sputnik V’nin resmi Twitter hesabından yapılan paylaşımda, Anvisa’nın kararının ‘siyasi’ olduğu öne sürüldü. Anvisa ile ‘gerekli tüm bilgilerin paylaşıldığı’ ancak ABD’nin Brezilya’yı ‘Sputnik V’nin onaylanmaması konusunda ikna ettiği’ ileri sürüldü.
Brezilya, Çin Sinovac aşısı kullanan ülkeler arasında yer alıyor.
