Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer/BioNTech aşısına acil kullanım onayı verdi. Bu kararın ardından, Avrupa Komisyonu'nun aşının AB üyesi ülkelerde uygulanmasına izin vermesi bekliyor. AB ülkelerinde yaklaşık 450 milyon insanın aşılanması hedefleniyor.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer/BioNTech aşısına acil kullanım onayı verdi. Bu kararın ardından, Avrupa Komisyonu’nun toplanarak bu aşının AB üyesi ülkelerde uygulanmasına izin vermesi bekleniyor. Komisyon kararının ardından 27 AB üyesinde aşılamanın bu hafta başlaması bekleniyor.
Avrupa Komisyonu Başkanı Ursula Von der Leyen, EMA’nın açıklamasının ardından yaptığı paylaşımda, “Şimdi hızlı hareket edeceğiz. Bu akşama kadar bir Avrupa Komisyonu kararı çıkmasını bekliyorum” dedi. Aşının AB’de uygulanabilmesi için EMA’nın onayının ardından Avrupa Komisyonu’ndan da onay çıkması gerekiyor.
EMA’dan yapılan açıklamada, Pfizer aşısının İngiltere’den yayılan mutant virüse karşı ‘çok büyük ihtimalle’ etkili olacağı belirtildi. Açıklamada, alerji geçmişi olan kişiler ve hamilelerde kullanımına dikkat edilmesi istendi.
Almanya, Fransa, Avusturya ve İtalya’dan yapılan açıklamalarda, 27 Aralık’tan itibaren aşılamanın başlamasının beklendiği belirtilmişti. EMA onayı sonrasında bazı ülkelerde bu tarihin erkene çekilebileceği belirtiliyor.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
AB’de süreç boyunca 450 milyon kişinin yaklaşık yüzde 70’ine aşı yapılması hedefleniyor. Tıp öğrencileri, emekli doktorlar, eczacılar ve askerlerin aşılama programında görev yapacak.
Pfizer/BioNTech aşısına daha önce ABD, İngiltere, İsviçre gibi ülkeler onay vermişti.
