Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca konusunda Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından yapılan açıklamaya benzer bir açıklama yaptı. EMA, AstraZeneca koronavirüs aşısının güvenli ve faydalarının risklerinden fazla olduğunu belirtti.
İngiltere tarfından onay verilen, Oxford Üniversitesi ile AstraZeneca firmasının geliştirdiği yeni tip koronavirüs COVID-19 aşısı.
Avrupa’da Yunanistan dışında çok sayıda ülkenin kullanımı durdurduğu Astrazeneca aşıyla ilgili Avrupa İlaç Ajansı tarafından açıklama yapıldı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından yapılan açıklamaya benzer bir açıklama yaptı. EMA, AstraZeneca koronavirüs aşısının güvenli ve faydalarının risklerinden fazla olduğunu belirtti.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi kurumu olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle kullanımı bazı Avrupa ülkelerinde durdurulan koronavirüs (Covid-19) aşısı AstraZeneca’nın, faydalarının risklerinden fazla olduğunu bildirdi.
EMA Direktörü Emer Cooke, bugünkü olağanüstü toplantının ardından yaptığı açıklamada, aşının “güvenli ve etkili” olduğunu ifade etti. Cooke, aşı güvenlik komisyonunun, aşının yan etkileri konusunda dikkatli olunmasını tavsiye ettiğini ve bu bilgilerin aşının prospektüsüne ekleneceğini belirtti.
EMA’nın açıklamasında, aşı ile kanda pıhtılaşma riskinin artması arasında bir bağlantı tespit edilemediği kaydedildi. Ayrıca, aşının farklı tesislerde üretilmesinden kaynaklanabilecek sorunlar olduğuna dair de herhangi bir bulguya rastlanmadığı ifade edildi.
Ancak EMA’nın çok nadir görülen beyin trombozu dahil olmak üzere kanda pıhtılaşma vakaları ile aşı arasında bir bağlantı olabileceğini kesinlikle gözardı etmediğinin de altı çizildi. Bu nedenle de, EMA’nın AstraZeneca aşısının olası yan etkileri konusundaki tavsiyelerini güncelleyeceği ifade edildi.
Aralarında Almanya’nın da bulunduğu birçok Avrupa ülkesinde, aşı olan bazı kişilerde tromboz vakalarının görülmesi üzerine, koruyucu tedbir olarak AstraZeneca aşısının kullanımı askıya alınmıştı. Bunun üzerine, Avrupa Birliği içinde aşılara onay verme yetki ve sorumluluğuna sahip kurum olan Avrupa İlaç Ajansı, aşı ile ile ilgili bulguları yeniden değerlendirmeye almıştı. EMA, 10 Mart’ta Avrupa’da AstraZeneca ile aşılanan yaklaşık 5 milyon kişiden 30’unda tromboz vakası görüldüğü bilgisini paylaşmıştı.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
AstraZeneca tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının kullanımı aralarında Almanya, Fransa ve İtalya gibi 18 ülkede kullanımı durdurulmuştu. Bu gelişme üzerine görüş belirlemek üzere toplanan EMA, konuya ilişkin bir açıklama yaptı.
